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荧光原位杂交(FISH)

来源: 信息中心  时间: 2010-12-04     [ ] [ 打印 ] [ 关闭 ] [ 收藏 ]

荧光原位杂交(Fluorescence In Situ Hybridization, 简称FISH)的基本原理就是标记了荧光的单链DNA(探针)和与其互补的DNA(玻片上的标本)退火杂交, 通过观察荧光信号在染色体上的位置来反映相应基因的情况.由于其直观, 快速, 敏感性高和方便灵活在血液学领域中越来越得到广泛应用, 尤其在白血病诊断、治疗监测、预后估计和微小残留病检测等诸方面都正成为不可缺少的重要手段. ysis公司 的FISH探针均采用直接荧光标记, 并采用多种不同颜色的荧光, 方便在同一标本上同时检测多钟异常. 其荧光强度 和信号大小都易于在普通荧光显微镜下观察, 操作过程中也不需要严格避光, 使FISH过程变得简便而易于操作. FISH并不能取代传统的白血病MCI诊断, 但它却能使MIC分型更为准确和深入. 我们知道, MIC即细胞形态 学(M), 免疫学(I)和细胞遗传学(C), 三者结合对白血病进行分型诊断, 对不同类型的白血病采用不同治疗方案手段. 随着人们对白血病的不断认识, 仅进行MIC分型已不够全面, 还要加上对白血病的分子(M)诊断, 成为MICM分型. FISH就是连接细胞遗传学和分子生物学的桥梁.
  我院血液病研究室2005年购入德国ZEISS Imager.A1正置荧光显微镜,成功开展了FISH技术,使我院成为省内首家可以开展白血病MICM分型的单位,为白血病的诊治及预后评价打下了良好的技术基础。      
  联系单位:山东大学齐鲁医院细胞培养室 
  电话:0531-82169880

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