包号

预算编码

申请科室

产品名称

功能说明或核心指标

采购数量

采购单价（万元）

预算金额（万元）

1

202400000245

心血管内科一病区

除颤起搏分析仪（第二次公告）

适用于：心脏阻抗 500 Ω ± 1% 条件下

默认参数 脉冲频率：70 ppm；感知灵敏度：2 mV；脉冲幅度：5 V；脉冲宽度：1.5 ms

紧急模式参数 脉冲频率：70 ppm；感知灵敏度：2 mV；脉冲幅度：10 V；脉冲宽度：2 ms

脉冲频率

范围：30-50 ppm 步长：5 ppm

范围：50-100 ppm 步长：2 ppm

范围：100-200 ppm 步长：5 ppm

感知灵敏度

范围：0.5-1.0 mV 步长：0.1 mV

范围：1.0-3.0 mV 步长：0.2 mV

范围：3.0-10.0 mV 步长：0.5 mV

范围：10.0-20 mV 步长：1.0 mV

脉冲幅度

范围：0.1-1.0 V 步长：0.1 V

范围：1.0-3.0 V 步长：0.2 V

范围：3.0-10.0 V 步长：0.5 V

脉冲宽度

范围：0.06-0.6 ms 步长：0.06 ms

范围：0.6-2.0 ms 步长：0.1 ms

不应期 250 ms（固定）

电极导线阻抗测量

< 200 欧姆 显示 < 200

200-500 欧姆

501-1000 欧姆

1001-4000 欧姆

> 4000 欧 显示 > 4000

P/R 波测量

0.5-2.0 mV 显示步长：0.1 mV

2.1-25.0 mV 显示步长：0.1 mV

电池 电池类型 LR6-1.5V 电池（AA x 2）

四、配置要求

起搏系统分析仪

手术电缆

1

8.23

8.23

2

202400000754

后勤保障处

升降台（第二次公告）

1. 承载能力：≥270KG。

2. 升降范围：≥14（米）。

3. 平台参考尺寸：2.5*1.2（M）。

4. 移动方式：电动。

5. 液压驱动：GTJZ-14。

6. 全护栏外形参考尺寸：2.5*1.2*2.5（M），护栏可折叠。

7. 台面延伸：≥1（M）。

8. 控制系统：有上、下控制系统。

1

7.50

7.50

202400000758

后勤保障处

电锤（第二次公告）

1. 输入功率：≥1200瓦。
2. 单次最大锤击能力：≥8焦耳。
3. 锤击频率：≥3000次/每分钟。

4. 夹头类型：六角。

1

0.67

0.67

3

202400000125

心外科F8D病区

临时起博器

1.起搏模式：AAI，AOO，VVI，VOO

2.其他起搏模式：快速心房起搏（RAP）

3.起搏频率：30-200ppm

4.RAP频率：80-800ppm

5.输出波形*：恒定电流-方波

6.输出脉冲幅度*：0.1-25mA

7.脉冲宽度（固定）：1.5ms±10%

8.输入阻抗：40000Ω

9.感知灵敏度：0.4-20mV

10.空白期：200ms +5/-30ms -起搏发生后，120ms +2/-30ms -感知发生后

11.频率上限（非RAP）：230ppm

12.额定值：起搏模式：AAI/VVI，频率：80ppm，输出脉冲幅度：10mA，脉冲宽度（固定）：1.5ms，感知灵敏度：2.0mV，RAP频率：320ppm

13. 温度：操作：10℃到40℃，储存温度（不包括电池）：-40℃到70℃

14. 湿度（储存）：＞80%且≤95%（温度为40℃），风干48小时后使用，≥10%且≤80%（温度为40℃），适用于立即使用

15. 电池使用寿命：最短7天，如果频率是80ppm，并且所有其他参数值都是额定值。脉冲幅度越大，频率越高，电池使用寿命就越短。

16. 取出电池后的运行：通常在以下条件下为30s：频率最高为80ppm，输出最大为10mA。

17. 标准：此临时起搏器符合IEC 60601-1要求。

18. 显示参数：心率、心室输出、模式、电池状态

19. 指示灯：心室起搏感知指示灯

20. 自检功能*：开机自检

21. 自动功能*：空白期自动反应；噪声反应

22. 安全性*：电除颤保护、静电保护

23. 认证：FDA认证

24. 其他要求：起搏感知状态栏、锁屏功能、电池取出后持续工作30s、LED背景灯、时间违规/警告

2

4.90

9.80

4

202400001032

生殖医学中心

妇产科治疗仪

1、具有腔内不锈钢电极、腹部体表导电橡胶电极、导入药物进行治疗功能，即：电、热、震动、电脉冲、药物离子导入等治疗手段，电脑自动控制治疗过程。

2、*三种治疗模式（三路输出）并配有多种治疗处方（16种），根据患者不同病症选择模式、参数，进入治疗程序。

3、全电脑控制，液晶显示、可将参数准确动态实时显现现实。

4、*高精密的温控可调腔内不锈钢电极Ⅰ型和腹部体表导电橡胶电极，不损伤皮肤和粘膜。

5、*放置腔内不锈钢电极Ⅰ型传递不同电流，具有按摩、加热功能，可刺激盆底肌肉和神经。

6、一体式立式台车、全中文操作菜单操作简单方便.

7、技术参数：

安全分类：I类BF型；输入功率：90VA；

电源电压：交流220V，50Hz；

治疗处方：16种不同波形组合的治疗方式；

工作温度：5℃～40℃；相对湿度：≤80%；

输出通道：3路输出；额定频率：1000Hz；

腔内不锈钢电极Ⅰ型热疗控温范围及精度：治疗头温度：37℃～40℃可调；控温精度为±2℃；

腹部体表导电橡胶电极热疗温度范围：治疗电极温度1～16级可调，最高温度≤45℃

治疗仪定时范围：1～60min，步长1min连续可调；定时到时后，自动切断输出，并设有音响提示装置。

1

9.80

9.80

5

202400000192

神经内科二病区

便携式肺功能监测仪（第二次公告）

1 传感器：压差式流量传感器；2 检测显示参数包含：FVC （用力肺活量）：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、 FEV1/VC Max、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET、MEP等呼气指标，PIF、FIVC、MIP等吸气指标；VC（肺活量）：VC、VT、IRV、ERV、IC等；MVV（分钟最大通气量）：MVV、VT、RR等；3 内置大容量锂电池，充满电至少满足可持续测试6-8小时；≧3.5寸电容式彩色液晶触摸屏；4 具有支气管舒张试验功能，可出具舒张试验报告；5 可检测呼气、吸气指标，检测时可分别显示流量容积曲线（F－V）、时间容积曲线（V－T）以及智能语音辅助质控，检测数据实时同步呼吸管理系统，医生可远程查看检测报告，管理病患数据，查看检测统计结果；6 具有中国人预计值和通用的standard 预计值；7 可进行呼吸肌力评估；8 支持吸气训练、呼气训练双重康复训练模式，可调整训练阻抗，可生成呼吸康复训练报告，生成训练曲线图，训练、检测结果可按照周/月/季形成历史趋势图表和相应简报；9 数据无限制云端存储，具备数据分析管理功能，患者数据智能分类管理，可蓝牙连接身份证读卡器，方便数据录入；10 便携式设计，可单机使用，也可同时支持与PC电脑、Android 平板电脑，智能电视，智能手机等屏幕扩展使用；11 产品具备防止交叉感染防控的恰当措施，例如拆卸、清洗、消毒传感器， 或使用一次性传感器或呼吸过滤器、咬嘴等；12 可出具多份肺功能报告（肺通气功能，最大通气量、流速容积曲线），呼吸肌力测评报告，支气管舒张试验报告，自我评估问卷报告，康复训练数据。肺功能报告A4打印，可连接无线打印机无线打印，同时支持热敏打印和PC计算机连接打印机；13 智能语音提示检测过程、智能语音质控、自动生成质控结果，根据GOLD指南自动分析检测结果辅助诊断；14 可设置环境参数、进行定标并校验，可实现1-3升定标桶定标选择及三速定标方法，定标报告可查询打印。

1

6.00

6.00