【本站讯】自2021年7月21日Science子刊Science Translational Medicine在线发表张澄教授团队关于红细胞生成素(EPO)促进小鼠腹主动脉瘤(AAA)发生和发展的研究以来，国际学术界给予了极大关注和高度评价。2021年10月19日，由美国心脏病学会主办的国际心血管病领域顶尖学术期刊《循环》(Circulation, 中科院一区，最新影响因子29.69)在“心脏病学新闻”栏目中以头条新闻和较大篇幅报道了张澄团队的该项研究。

报道指出，新的一项研究显示，EPO可促进AAA的形成，后者是以腹主动脉局部扩张为特征的致命性血管病。正如Science Translational Medicine研究者所报告的，EPO作为肾脏应对组织缺氧所分泌的增加红细胞生成的激素，在野生型小鼠和动脉粥样硬化模型ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠中剂量依赖性地促进AAA的形成，在这些小鼠模型中使用EPO单克隆抗体或敲减EPO受体降低了AAA的发生率。EPO在小鼠中所诱发的AAA显示出与人类AAA相似的病理学特征，包括微血管密度和血管新生增多、炎症反应加重以及胶原和平滑肌细胞减少。针对AAA发生机制的研究显示，EPO通过JAK2/STAT5信号通路导致内皮细胞的增殖、游移和微管形成。在AAA的临床患者中，血清EPO水平高于健康对照者且与AAA的大小呈正相关。

报道强调，正如本文作者之一山东大学齐鲁医院张运医师所指出，“如果将来大样本AAA患者的临床研究能够证实我们这些初步的发现，在高危患者中降低EPO水平的靶向治疗可能是必要的。”这些结果提示，由于慢性缺氧和高原居住人群的血清EPO水平升高，应在这些人群中筛查AAA，在因肾功能衰竭和贫血而接受EPO治疗的患者中监测AAA同样可能获益。最后，该研究提供了一个只需使用大剂量EPO而无需高脂血症和高血压作为基础条件的小鼠AAA新模型。

在发表本报道时，Circulation编辑部特意添加了EPO的三维分子结构示意图以强调该研究中EPO对于AAA的重要性。这一报道，体现了Circulation编辑部对于张澄教授团队研究成果的高度重视和充分肯定。

【作者：隋文海 来源：心血管实验室 编：李小诗 审核：刘艳】